MARIA SCUOTTO

Sergio Caravella Sergio Caravella
MARIA SCUOTTO
Farmacista

Sintesi organica, composti eterociclici, attività antiinfiammatoria

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Chi sono

Ho conseguito il titolo di dottore di ricerca in Scienza del Farmaco presso la Facoltà di Napoli Federico II nel maggio 2014, dopo essermi laureata in chimica e tecnologia farmaceutiche (CTF) nel luglio 2009 con il massimo dei voti.

Subito dopo la laurea ho vinto una borsa di studio inerente il progetto “Sintesi di nucleosidi modificati da introdurre in oligonucleotidi atti a formare strutture quadruplex” presso il dipartimento di Chimica Organica della Facoltà di Farmacia Federico II e nello stesso anno ha poi ottenuto l’abilitazione alla professione di farmacista. Sin dalla tesi sperimentale la mia attività di ricerca ha riguardato la sintesi di oligonucleotidi modificati in grado di formare strutture a quadrupla elica, oltre che alla caratterizzazione strutturale di questi ultimi mediante tecniche spettroscopiche quali UV, dicroismo circolare ed NMR. Inoltre ho partecipato a congressi internazionali nel 2011 presentando anche un poster dal titolo “Synthesis, structural studies and biological properties of new TBA analogues.”

Cosa ho fatto

Attualmente sono vincitrice di una borsa di studio inerente il “Progetto formativo in mobilità per lo sviluppo di strategie terapeutiche innovative”, che ho svolto in parte presso i laboratori del dipartimento di medicina sperimentale sotto la supervisione della Prof.ssa Filosa ed in parte presso i laboratori del Prof. Oliver Werz dell’istituto Friedrich-Schiller-University Jena, Germany.

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Pubblicazioni

  • Franceschin M., Scuotto M., et al. Synthesis of a DibromoperylenePhosphoramidite Building Block and Its Incorporation at the 5 End of a G-Quadruplex Forming Oligonucleotide: Spectroscopic Properties and Structural Studies of the Resulting Dibromoperylene Conjugate.
    Bioconj. Chem., 2011, vol.22, 1309-19.
  • Borbone N., Scuotto M., et al. “Investigating the Role of T7 and T12 Residues on the Biological Properties of Thrombin-Binding Aptamer: Enhancement of Anticoagulant Activity by a Single Nucleobase Modification”
    J.Med.Chem., 2012, vol 55, 10716-28.
  • VirgilioA., Scuotto M., et al. “Expanding the Potential of G-Quadruplex Structures: Formation of a Heterochiral TBA Analogue”
    ChemBioChem.communications, 2013 DOI: 10.1002/cbic.201300775.
  • 4. Scuotto M., Varra M., et al. “Outstanding effects on antithrombin activity of modified TBA diastereomers containing an optically pure acyclic nucleotide analogue”
    Org. Biomol. Chem. 2014, DOI: 10.1039/c4ob00149d.
  • 5. Esposito V., Scuotto M. et al. “A straightforward modification in the thrombin binding aptamer improving the stability, affinity to thrombin and nuclease resistance”
    Org. Biomol. Chem. 2014, Advance Article, DOI: 10.1039/C4OB01475H.

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